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基因检测和乳腺癌、卵巢癌

健康资讯来源:泉州体检中心网 时间:2017-10-07 10:12:12 泉州180医院健康管理中心

  据《2014年中国肿瘤登记年报》数据显示,乳腺癌是我国女性发病率较高的恶性肿瘤,在我国每年新发病例约21万,呈逐年增加趋势。乳腺癌患者占全部女性恶性肿瘤总数的20%以上。卵巢癌由于早期缺少明显症状,诊断较为困难,60%~70%的病患就诊时已为晚期,亦对女性健康造成严重危害。

基因检测和乳腺癌、卵巢癌

  乳腺癌、卵巢癌危险因素:

  A.家族遗传

  · 有乳腺癌、卵巢癌家族史,同时在家族中存在前列腺癌、子宫癌、输卵管癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、结肠癌、血液肿瘤、肝癌、肺癌或原发性腹膜癌者。

  · 已经查出家族中有致肿瘤BRCA1/BRCA2基因型存在者。

  B.病理生理

  · 长期应用雌激素替代预防

  · 胸部、盆腔层接受放射预防

  · 患某些慢性乳腺疾病,如导管上皮不典型增生、乳头状瘤病等

  · 月经初潮年龄在12岁之前或者停经在55岁之后

  · 有流产史或者患有不孕症

  · 绝经后体重超重

  C.生活方式

  · 饮酒

  · 长期主动或被动吸烟

  · 睡眠不规律,经常熬夜

  · 喜食甜食以及油炸、烧烤、煎炒类食物

  D.生育哺乳

  · 不畏母乳或者哺乳时间过短

  · 较一次妊娠年龄大于30岁或者从未生育

  E.情绪心理

  · 暴躁易怒

  · 精神压力大

  · 经受过精神创伤

  · 长期心情抑郁、闷闷不乐

  检测服务:遗传风险一直被认为是乳腺癌和卵巢癌较有力的预测因素之一。该项检测服务可帮助受检者了解家族遗传风险,有助于受检者评估自身乳腺癌及卵巢癌的患病风险,提早进行疾病预防和干预。

  适宜人群:

  · 有乳腺癌、卵巢癌家族史,同时在家族中存在前列腺癌、子宫癌、输卵管癌、食管癌、胃癌、胰腺癌、结肠癌、血液肿瘤、肝癌、肺癌或原发性腹膜癌者

  · 已经查出家族中有致肿瘤BRCA1/BRCA2基因型存在者

  · 关注自身健康的所有女性

  · 乳腺癌、卵巢癌高危人群

  检测意义:BRCA1/BRCA2是目前发现的外显率较高的乳腺癌基因,检测出该基因突变就意味着乳腺癌和卵巢癌发生风险极高,应尽早进行预防干预。其他风险因素相关的疾病易感基因与乳腺癌和卵巢癌也有很强的关联性,这类因素印发的乳腺癌及卵巢癌占发病总数的90%,所以通过乳腺癌、卵巢癌易感基因检测,更全面地对乳腺癌、卵巢癌发病风险进行评估,从而更好地防御疾病发生。

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